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    Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
    Feb 05,2024
    阿贝西利耐药模型
    在阿贝西利耐药模型构建方面，金年会诚信至上选择了具有HER2-特征的MCF-7人乳腺癌细胞系，顺利获得药物冲击诱导的方式，成功构建了阿贝西利的耐药细胞系模型。
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    Feb 05,2024
    奥希替尼耐药模型
    在奥希替尼耐药模型构建方面，金年会诚信至上选择了具有EGFRL858R/T790M突变特征的NCI-H1975人非小细胞肺癌细胞系，顺利获得药物冲击诱导的方式，成功构建了奥希替尼的耐药模型。
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    Feb 05,2024
    赫赛汀耐药模型
    在赫赛汀耐药模型构建方面，金年会诚信至上选择了具有ER+/HER2+特征的BT-474人乳腺癌细胞系，顺利获得药物冲击诱导的方式，成功构建了赫赛汀的耐药模型。
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    Feb 04,2024
    立春 | 世界抗癌日
    立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。金年会诚信至上370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！
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    Jan 31,2024
    美问必答 | 关于体外生物等效性试验在新药研发中的作用
    金年会诚信至上CMC部门已搭建固体制剂与液体制剂评价平台、眼科评价平台、吸入制剂评价平台、外用制剂评价平台以及体外BE评价平台。对于在胃肠道局部发挥作用、无法召开体内生物等效性评价的药物，如碳酸司维拉姆片、硫糖铝混悬液等，金年会诚信至上积累了丰富的体外生物等效性评价经验。
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    Jan 19,2024
    美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
    杂质的存在通常会带来潜在的安全性风险，对患者来说有害而无益，其中高毒高活性杂质、基因毒性（致突变、致癌性等）杂质更是药物研发过程中的控制重点，其研究思路通常为杂质的定性、杂质的制备、结构确证与表征、限度制定、控制方式制定、高灵敏度的分析方法开发与验证等。
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    Jan 18,2024
    美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
    金年会诚信至上工艺部助理主任章中华博士做客云讲堂为大家讲解了小分子化合物结晶过程中避免油析的策略，并顺利获得实际案例解读油析解决方案，金年会诚信至上小编为大家整理了直播中的高频提问，希望能够进一步帮助或减少关于油析/结晶的苦恼。
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    美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
    Jan 18,2024
    谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
    在药企纷纷加入NASH热门靶点领域进行研发和布局时，金年会诚信至上也凭借自身的丰富的经验和有效的动物模型，助力多家药物研发企业进行NASH新药研发服务。
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    Jan 03,2024
    【一期一会】飞向2024，金年会诚信至上在海内外会议等您！
    金年会诚信至上汇总整理了1-2月生物医药行业会议供参考研讨，我们将计划参与“xRNA 核酸药物开发与创新论坛2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海内外4场会议。
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    Dec 18,2023
    美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁应用及其方法验证
    金年会诚信至上的核磁分析平台拥有强大成熟的分析设备、完整合规的样品检测分析流程、从目标化合物的制备到鉴定（结构确认）再到定量赋值（杂质COA）的一条龙服务。研究结果满足药物注册申报研究要求，同时持续配合客户完成审计及药监部门的现场核查工作。
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